中科奥辉 FCS 系列仪器赋能科研创新 助力10项成果发表于国际权威期刊
发布时间：
2026-02-05
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广东中科奥辉科技有限公司自主研发的荧光相关光谱（FCS）系列仪器，凭借其先进的技术性能与广泛的应用适配性，成功助力科研团队在生命科学、医学、病毒学、材料学四大领域取得重要突破，相关研究成果已发表于 Molecular Cell、Cell Reports Medicine、ACS Nano、Nat Commun 等国际权威期刊，累计产出高水平学术论文10篇。该仪器在各项研究中承担核心检测任务，为关键科学结论的验证提供了直接且可靠的数据支撑，成为推动跨学科科研创新的重要技术平台。
核心研究应用及技术贡献
1. 水稻细胞壁形成机制研究：该研究聚焦蛋白质互作与酶功能调控关系，FCS 技术突破传统生物化学分析的静态局限，实现单分子水平的实时定量观测，为 XOAT6 作为 IRX10 的 “适配器” 或 “变构调节因子” 这一新颖机制提供了关键实验证据。
发文单位：厦门大学医学与生命科学学部生命科学学院
原文链接：https://doi.org/10.1093/plcell/koae322
2. 核斑网络调控机制研究：针对蛋白质序列电荷模式与宏观凝聚体性质的关联问题，FCS 技术将其拆解为凝聚相浓度、分子尺寸、扩散速度等可精准量化的物理参数，揭示了传统静态或终点法分析无法捕捉的动力学调控机制，搭建起分子序列与凝聚体功能之间的实验桥梁。
发文单位：UMass Chan Medical School
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.molcel.2025.03.016
3. 埃博拉病毒变异功能研究：围绕埃博拉病毒糖蛋白 A82V 突变体的融合活性增强机制，FCS 技术以单分子水平的高灵敏度与实时无扰监测能力，定量证实 V82 突变体在中性 pH 下的膜结合比例显著高于野生型，且对 Ca²⁺响应增强、对酸性 pH 依赖降低，与分子动力学模拟及单分子 FRET 观测结果相互印证，完善了该突变体的功能调控机制。
发文单位：中国医科大学附属第一医院
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.115521
4. 肿瘤溶瘤病毒治疗策略研究：在生物正交溶瘤病毒递送系统（BOVDs）的研发中，FCS 技术通过双色荧光互相关光谱分析，精准验证了溶瘤病毒（ad11-N3）与抗体（anti-Ly6G-DBCO）的高效特异性偶联，为 “中性粒细胞介导的病毒递送与清除” 创新策略奠定了坚实的化学生物学基础。
发文单位：中国科学技术大学化学与材料科学学院
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2025.102314
5. 蛋白质液 - 液相分离机制研究：针对金属离子诱导蛋白质相分离的起始机制，FCS 技术定量表征了 Cu (II) 诱导 SUMO 蛋白质的组装动力学，通过检测蛋白质流体动力学半径与扩散系数的变化，证实金属诱导的纳米团簇形成是蛋白质液 - 液相分离的关键起始步骤。
发文单位：复旦大学化学系
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.116067
6. 大分子拥挤环境对蛋白质功能的影响研究：采用 FCS 技术系统分析了不同大分子拥挤条件下 4.1G-CTD 的水力学半径与扩散行为，揭示了拥挤环境通过空间排斥效应与扩散限制调控蛋白质构象压缩、结合亲和力及相互作用动力学的规律。
发文单位：北京大学化学与分子工程学院
原文链接：https://doi.org/10.1039/D5CP01442E
7. 蛋白质 IDR 连接子功能调控研究：在蛋白质 - DNA 相分离体系中，FCS 技术通过测量凝聚体内荧光分子的扩散时间，定量表征了相分离凝聚物的内部粘度与扩散性质，证实 IDR 连接子的序列特征可通过调控蛋白质整体构象，影响凝聚体的物理性质及相分离行为。
发文单位：中国科学院国家纳米中心
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.xcrp.2025.102964
8. 精准癌症免疫治疗技术研究：在 Mn-NP@PM 纳米颗粒介导的 PTEN mRNA 递送系统研究中，FCS/FCCS 技术通过检测肿瘤细胞膜（DiO 标记）与纳米颗粒（Dil 标记）的交叉相关信号，直接验证了二者之间的膜融合事件，为 mRNA 高效胞质递送及免疫治疗效果增强的机制提供了关键实验依据。
发文单位：北京大学定量生物学中心
原文链接：https://doi.org/10.1016/j.scib.2025.11.008
9 在这篇论文中，北京大学研究团队通过FCS测量了凝聚体内部空腔（lumen）和周围稀释相中Random DNA的扩散系数，发现两者几乎完全相同。这一结果直接证实了空腔与外部稀释相具有相似的分子组成和流动性，从而为“所观察到的结构确实是内部物质耗尽的空心凝聚体”这一核心结论提供了关键证据，并支持了由外围凝胶化驱动、内部发生旋节分解以形成空腔的物理机制。
发文单位：中国科学院遗传与发育生物学研究所种子创新重点实验室
https://doi.org/10.1073/pnas.2520491122
10 定量表征AflR不同截短片段与目标DNA的结合亲和力
通过测量Cy3标记的ver1启动子DNA与蛋白质结合后分子扩散时间的变化，FCS能够准确计算复合物的形成比例和解离常数（K_D），从而系统评估各截短片段（如8-98、15-79、15-69、26-79）的DNA结合能力，并帮助确定了AflR的最小功能性DNA结合域（DBD），为后续结构与功能研究提供了关键的生物物理数据支持。
发文单位：广东省农业科学院农业生物基因研究中心
https://doi.org/10.1038/s41467-025-63926-w
技术核心优势
FCS 系列仪器的核心优势体现在单分子水平的高灵敏度检测、实时动态监测能力及精准定量分析功能。该仪器可将复杂的生物学问题转化为可量化的物理参数，有效突破传统静态分析、终点法分析的技术瓶颈，为分子互作机制、生物分子动态行为等关键科学问题的研究提供了全新的观测视角与实验手段，成为连接分子设计与功能验证的核心技术工具。
合作咨询方式
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